Prise de parole du Président de PoDoMOS :
Bonjour et bienvenue à tous à la 1re assemblée générale ordinaire de l'association PoDoMOS
En tant que Président de cette première saison de PoDoMOS, il me revient de vous en parler et de projeter la suite à donner.
Tout d’abord, merci d'avoir accepté notre invitation.
Merci de vous être mobilisés pour venir nous soutenir aujourd'hui aussi nombreux.
Votre présence nous honore et nous oblige.
=> Remerciement des présents,
Les membres de PoDoMOS, actifs et bienfaiteurs présents. Les autorités et représentants d’associations présents. Élisabeth Delannoy, Présidente de France Adot 86. Hindeley Mattard, maire de Colombiers. Isabelle Guillard, Conseillère municipale de Colombiers en charge du CCAS. Patrice Runfola, 1er Adjt affaires générales Conseiller municipal de Colombiers . La presse: Nicole Runfola, correspondante locale pour La Nouvelle République de la Vienne et Centre Presse de la Vienne. Tous les autres soutiens de PoDoMOS présents à cette assemblée générale ordinaire. Une dizaine de personnes solidaires de la cause et/ou de l’association recensée visuellement. La commune de Colombiers pour le prêt gracieux des équipements et tous les personnels pour la participation à l’organisation pratique.
Je vais me risquer à respecter le protocole d’accueil, au risque d’oublier quelqu’un et présenter les excuses des invités ayant fait part de leur absence retenue pour d’autres activités : Membre de PoDoMOS : Louis Delage, Gérard Renou, Marie Lacroix, Erwin Pilot. Les autres invités excusés: M. Mme Blanchet Anne et Olivier pour la représentation de la Mairie de Laruns et en tant que membre bienfaiteur. M Jean-Pierre Abelin, maire de Châtellerault et Président de la communauté d’Agglo du grand Châtelleraudais. M Alain Rousset, Président du Conseil Régional de Nouvelle Aquitaine. M Ronan Nédélec, élu au Conseil Régional de Nouvelle Aquitaine. Mme Françoise Ballet-Blu, élue au Conseil Régional de Nouvelle Aquitaine. M Alain Pichon, Président du Conseil Départemental de la Vienne.Mme Anne-Florence BOURAT, Vice-Présidente Déléguée, en charge de la Santé. M Henri COLIN, 2e Vice-Président Education, Collèges, Université, Bâtiment. Mme Rose-Marie BERTAUD, 5e Vice-Présidente Action Sociale, Enfance, Famille. M Bruno Belin, sénateur de la Vienne. M Olivier Falorni député de la circonscription de La Rochelle. M Nicolas Turquois, député de la 4éme circonscription de la Vienne et secrétaire à la commission des affaires sociales de l’Assemblée nationale. Mmes et Ms les représentants de l’Agence Régional de la Santé (l’ARS) M Remi Leclerc, M Daniel Habold, M Thierry Leguen, Mme Marie-Claude Savoye, M Benjamin Daviller. Mme Jacqueline Silleran Chassany, Agence de la Biomédecine, Direction Générale Médicale et scientifique, Direction du Prélèvement et de la Greffe - organes - & - tissus, Médecin CHU d’Angers. Les 134 autres invités n’ont pas souhaité donner suite aux invitations lancées.
Nous allons visualiser une vidéo rétrospective de la saison 1 de PoDoMOS depuis la genèse jusqu’à aujourd'hui. Puis je reprendrai la parole pour en apporter un commentaire.
Puis nous parlerons du futur de PoDoMOS et de ses activités. Mais avant cela une rapide présentation de PoDoMOS.
Rappel du but de PoDoMOS :
- Développer le don de moelle osseuse.
- Favoriser le développement de la recherche médicale.
Il ne s’agit pas de monter le greffé de l’association ni aucun autre au sommet d’une montagne mais bien de POrter le DOn de Moelle Osseuse au Sommet.
De quoi parle PoDoMOS ?
- De moelle osseuse
- Qu’est-ce que la moelle osseuse ? => c’est la machine à fabriquer notre sang.
- A quoi sert le don de moelle osseuse ? => soigner des malades du cancer.
- Comment peut-on donner de la MO ? => il faut être inscrit volontaire.
- Comment se passe l’inscription ? ...
- Est-ce que cela fait mal, le don ? …
- Combien de fois peut-on donner ? …
- Les conditions pour s'inscrire ? …
- Quels sont les risques du don ? …
- => Répondre aux questions
- => Dédramatisation du don de moelle osseuse
Dans le but de motiver davantage de personnes à s’inscrire pour devenir volontaire donneur de moelle osseuse et devenir Veilleur de vie.
Avec quels moyens ?
- Allez à la rencontre du public
- Toujours dans un contexte inattendu, de détente, de disponibilité de l’esprit pour être prêt à discuter un sujet qui fait habituellement peur.
Je vous propose de visualiser cette courte vidéo sur PoDoMOS et je reprends la parole juste après.
Vidéo rétrospective de la Saison 1
Vidéo Rétro saison 1 de PODOMOS
=> 13' Visualisation de la vidéo de la genèse de PoDoMOS et la présentation de la saison 1.
Vous venez de découvrir la genèse de PoDoMOS, suivie de la présentation rapide de chacun des PoDoMOSiens et ensuite de la rétrospective de la 1re saison de l’association PoDoMOS.
En plus de ces trois points, cette vidéo est porteuse de plusieurs messages.
Tout d'abord, il y a de très nombreuses façons de POrter le DOn de Moelle Osseuse au Sommet.
Il ne s’agit pas de se cantoner à porter une ruban de couleur à la boutonnière, même si ce geste est un excellent début.
Il ne s’agit pas non plus de porter un greffé au sommet d’une montagne.
Pour nous PoDoMOSiens, Il s'agit de le promouvoir, de le faire connaître, en faire la publicité, l’expliquer, le dédramatiser, dans le seul but de voir augmenter le nombre de veilleurs de vie inscrits sur le registre des donneurs volontaires.
“Les veilleurs de vie”, c’est le nom donné aux volontaires prêt à donner un peu de leur moelle osseuse pour sauver un malade en détresse.
Je ne vais pas reprendre maintenant le discours explicatif technique sur le don de moelle osseuse, toutes les explications détaillées sont disponibles sur le tout nouveau stand PoDoMOS que je vous conseille de visiter avant de partir si vous ne l’avez pas déjà fait.
Il est très facile de donner la moelle osseuse et pourtant, ils ne sont pas suffisamment nombreux pour greffer et sauver tous les malades qui ont besoin de ce geste médical.
Les médecins maîtrisent la technique avec une très grande efficacité lorsqu'ils ont à leur disposition la moelle osseuse compatible disponible.
C'est cette compatibilité entre le donneur et le receveur qui rend nécessaire la mobilisation de volontaires.
Rappelons-nous qu'en pratique un malade n'a qu'une chance sur un million d'être compatible avec un donneur lambda extra-familial, soit aussi peu que de gagner 5 numéros au loto.
Quand, lui, il joue sa vie, c’est très peu !
Cette vidéo nous montre, dans sa première partie, la genèse de PoDoMOS, appuyer de l'expérience, du témoignage, d'un malade de leucémie.
Une histoire banale d’un malade atteint du cancer.
Cette histoire représente celle de nombreux malades dans les hôpitaux, Ces malades-là sont renfermés pour être soignés. Ils sont renfermés, ils sont, de fait, cachés des yeux de la société, seuls les soignants et les familles les côtoient. Quand ils sortent, ils se cachent encore.
Le public et les citoyens en bonne santé ne se rendent pas bien compte des difficultés auxquelles ils sont exposés.
D’un côté, c’est plutôt mieux de ne pas trop y penser quand tout va bien. Celà arrive suffisamment tôt dans nos vies!
Ces malades-là, avant d’être des malades, étaient des personnes comme vous et moi, enfin…heu… plutôt comme vous (je vous le souhaite.)…Des personnes donc, “normales”, s’il est possible de penser qu’il existe une normalité, qui se retrouvent en quelques jours, en très mauvais état de santé, et portés au statut d’Invalide, de handicapé.
Puis après des traitements très lourds et sévères avec des déficiences , extérieurs, visibles de type physiques, dermatologiques, perte des sens, l'odorat, l'ouïe, la vue, etc.
Et aussi intérieurs, bien souvent majeurs celle-là, invisibles, plus profondes, déficience rénale, cardiaque, pulmonaire, hépatique, hématologique, tout y passe, syndromes divers, déficience neurologique et la densité osseuse d’un vieillard de 90 ans, sans compter tous les plus petits désagréments du quotidien qui empêchent toute activité. se tenir debout est difficile, l’impression de n’être qu’une marionnette maintenue par des fil, l’amour est difficile, le maintien en société est difficile, se regarder dans le miroir et constater d’être devenue notre aïeul de quarante années notre aîné est difficile.
Ces images peuvent faire peur tout comme les histoires de ces malades. En général, ces images sont cachées ou n'existent tout simplement pas. En général, le public ne veut pas voir les gens malades.
Les malades, eux-mêmes, contribuent à cette situation en se cachant, en ne laissant pas paraître leur handicap par honte, par peur de perte de droits dans la société, ils deviennent “des faibles” et la société n'aime pas les faibles. Ils perdent des droits de toute façon. Nous sommes pourtant tous de près ou de loin touchés un jour par la maladie. Le regard de la société évolue un peu et cette situation change, elle aussi, tout doucement, trop doucement.
Cette vidéo nous laisse apercevoir la décadence physique extérieure des malades.
Quand ils sont pris en charge en soins thérapeutique puis plus tard, quand les choses se compliquent, avec l'évolution de la maladie, les soins intensifs et parfois, quand le reste de temps à vivre diminue vraiment, en soins palliatifs.
Cette déchéance est difficile à vivre autant pour le patient que pour la famille et les soignants.
Cette vidéo ne peut pas montrer leur déchéance intérieure, bien réelle et encore plus terrible à supporter. Le malade est le seul à en connaître la dimension et à pouvoir la supporter, et tellement difficile à exprimer.
Cette vidéo avec la mise en image de la souffrance et de la décadence de ce malade présente en quelques images seulement aussi la souffrance des soignants.
L’un d’eux (le Docteur Christine Girault) médecin greffeur du CHU de Poitiers, m’a dit au début de mon parcours de soin, alors que la situation semblait déjà un peu perdue : “on ne laisse jamais un malade sans solution”. Elle venait de nous annoncer qu’il n’y avait pas de donneur compatible dans la famille ni dans le registre de donneur volontaires. Et donc que la route allait être probablement très courte.
Un autre le Docteur Julien Welmant a produit un article sur leur détresse et leur empathie, pas toujours comprise : (article du 21 Nov 2023 sur compte perso LinkedIn)
Je vous le partage :
“Comment annoncer à un patient avec un cancer qu’il est au stade palliatif et donc qu’il ne pourra jamais guérir ?...
On a tendance à penser que palliatif signifie “fin de vie” mais en réalité cela veut dire qu’on ne pourra “pas guérir” et qu’on va passer le reste de notre vie à recevoir des soins …
On ne cherche plus à “guérir” mais à “soulager” pour améliorer la qualité de vie.
On ne sait pas quand ça s’arrêtera, mais une chose est sûre, le temps est compté …
Alors, comment l'annoncer au patient ?
Comme pour l’annonce de la maladie ou de la récidive, on doit adapter cette difficile nouvelle au patient en face de nous.
Et pour ceux qui ne sont pas prêts à l’entendre, il peut être préférable de ne pas prononcer le mot tant qu’ils ne le demandent pas …
Ce moment est particulièrement difficile pour le patient et pour la famille car c’est à cet instant que certains comprennent que la médecine n’est pas toute puissante…
La colère et la recherche d’un coupable deviennent nécessaires et bien souvent c’est le médecin…
Certains ne comprennent pas qu’on puisse mourir d’autre chose que de vieillesse,
“On est dans un pays développé pourtant …”
“Vous êtes médecins, vous devez nous guérir ! …”
Malheureusement, on n’y peut rien et on se sent tout autant impuissant …
La médecine n’est pas une science exacte.
J’essaie de prévenir à chaque fois le patient s’il est capable de l’entendre.
En faisant preuve de pédagogie et d’optimisme car même dans les pires situations il faut essayer de trouver quelque chose de positif.
J’essaie d'orienter la réflexion sur le fait qu’il faut revoir ses priorités de vie et qu’il va falloir se préparer et ça, ce n’est pas donné à tout le monde.
Il pourra peut-être mieux profiter du temps qu’il lui reste car il en a conscience, quand d’autres meurent soudainement sans s’y attendre …
Ce n’est pas facile mais le temps est à présent compté alors il ne doit pas en perdre à se morfondre, bien au contraire.
Espérer le meilleur et préparer le reste.
En somme, j’essaie quand cela est adapté d’être le plus transparent possible avec mes patients, car si j’étais à leur place,
j’aimerais qu’on m’informe de mon état et de mon avenir aussi court soit-il …
Et les conseils que je donne à mes patients, je les applique déjà à moi-même.
Je vis pleinement chaque instant parce que depuis que j’exerce mon métier, je suis bien placé pour savoir que tout peut très vite s’arrêter.”
“La médecine n’est pas une science exacte” et “tout peut très vite s’arrêter.”. C’est un médecin qui nous le dit.
Et je suis d’accord avec lui, je suis d'accord avec tout ce qu’il a écrit dans cet article. J’en témoigne en ayant endossé le rôle du patient dont il parle, celui qui est sur le brancard depuis huit années.
A quelques reprises pendant mon parcours de soins, j’ai bénéficié de ce type de toubib, qui, malgré l’impuissance de la science ont su maintenir la flamme devenue minuscule, une petite “flammèche” en cours d’extinction qui restait en espérant simplement me redonner un peu d’espoir lorsque tout était terminé, et faire en sorte que la suite soit davantage supportable.
Et parfois …
Et parfois, il arrive que malgré tous les pronostics, le patient retrouve une forme de vie acceptable, tout au moins supportable.
Peut-être justement, quand la technique ne peut plus rien, simplement par ce soutien moral délivré par tous, d’abord la famille, puis les amis, les soignants, les équipes médicales complètes, avec toutes les fonctions, de celles qui nettoient les immeubles, les meubles, le matériel … et le cul des patients,... jusqu’à celles qui font… que demain… la technique sera encore meilleure…
À PoDoMOS nous avons la chance d'avoir un malade conscient des pertes qu’il a subi, comme tous les autres malades, et lui le dit, le montre, le cri, sans doute aussi pour mieux le vivre et le supporter
Les pertes :
La perte de l’estime de soi.
Être une larve sur un lit, immobile, incapable de bouger soit même.
être nourris, se faire peigner, raser, être lavé des pieds à la tête par des inconnus, quand il n’est même plus possible de se brosser les dents seul, …ni la force, ni l’envie.
Pendant des temps très longs,… des années,... c’est le quotidien des malades du cancer, quand ils survivent un peu.
La perte des liens sociaux,… la chute dans la société,… Plus de travail. Souvent des coupes dans le budget familial,… le train de vie descend d’une classe ou deux…
La perte des droits bancaires, plus d’accès à l’emprunt, plus de projet,...
un seul objectif : rester en vie.
La honte:
La honte de ne plus jamais pouvoir travailler, ….
la honte de vivre au crochet de la société,...
la honte d’être en quelques jours, passé d’acteur modeste de la société et autonome à un statut de “bon à rien”, un “casos”, une charge pour la société, parfois, voire même, souvent, la société le lui fait même assez bien ressentir.
un seul objectif : rester en vie.
Les peurs:
La peur du regard de l’autre, la peur de ne pas vieillir comme tout le monde, la peur de ne pas voir sa famille s'épanouir, la vraie peur de mourir, quand elle est là et qu’elle appelle à chaque instant, jusqu’à se faire accepter, accepter que ce soit l’heure, et même jusqu’à souhaiter avancer la breloque, et même de demander de procéder à l’arrêt à ceux qui justement ont fait le serment de la faire durer.
Pourtant, il n’est pas l’heure, cinquante ans, c’est peu, et pourtant, il y en a tellement, même des biens plus jeunes. Peu glorieux.
Un seul objectif : … Mais peut-être tout arrêter.
Les soins:
Les soins thérapeutiques. Les soins intensifs. Puis les soins palliatifs.
Et …quoi d’autre ? Parfois un repos. …. Pas de sortie de soins. …. Un repos et vivre avec.
Un seul objectif : rester en vie.
Les toubibs accompagnent les malades dans ces moments terrifiants pour l’humain conscient de l’étape ultime de sa vie qu’il affronte. Le toubib a fait le serment d’aider à vivre.
Est-ce que la mort fait partie de la vie ?
Moi je crois que oui.
Quand le malade ne peut plus supporter sa situation de malade sans aucun espoir d'amélioration et l’unique espoir d’une dégradation certaine, il est le seul à pouvoir juger de ce qu’il veut.
La société a le devoir de l’aider à réaliser son choix.
Une information d'actualité:
Une loi portant sur l’encadrement des modalités d’application d’aide à la volonté de fin de vie des malades est actuellement en cours de discussion à l’assemblée nationale.)
Cette notion de fin de vie n’est pas si loin de PoDoMOS.
Nombreux sont les malades en attente de greffe de moelle osseuse qui agonisent en silence simplement par manque de moelle osseuse compatible disponible, donc par manque de veilleur de vie en quantité suffisante pour satisfaire à ces besoins qu’ont les médecins pour mettre en pratique leur talent.
L’expérience de malade est utilisée en atout par PoDoMOS pour sensibiliser, informer, expliquer ce qu’est le don de moelle osseuse.
Les PoDoMOSiens sont mobilisés pour tous les malades nécessitant un changement de moelle osseuse, pour lesquels il n'y a pas de greffon compatible disponible, tant dans les familles que dans le registre National, pas non plus dans le registre international.
Le combat pour cette cause, la promotion du don de moelle osseuse, c'est la mission de PoDoMOS, c’est la mission que les PoDoMOSiens se sont donnée.
Bien sûr qu’il ne s’agit que d’une toute petite goutte dans le grand bassin des malades du cancer, mais tel le colibri, ils font leur part.
Je remercie et félicite au nom du président, mais aussi au nom des malades déjà greffés et surtout, je me fais porte-parole des malades en attente de greffe pour vous remercier, Vous, les PoDoMOSiens encartés ou non, membres actifs, bienfaiteurs et sympathisants pour tout ce que vous avez réalisé cette première saison. Vous n’imaginez pas à quel point votre présence et votre implication à PoDoMOS ont été importantes.
La seconde mission de PoDoMOS mise en avant dans cette vidéo rétrospective est la collecte pour la recherche médicale.
En effet, pour que les médecins puissent réussir leurs tâches. Pour que les techniques de traitement puissent s'améliorer. Pour que la recherche médicale puisse progresser, dans tous les domaines de médecine. (et peut être dans le domaine du don d’organe, un jour se passer de donneurs pour changer toutes les pièces sur un humain, des cellules issues de laboratoire, un pied de nez technique au manque de mobilisation des gens bien portants. Serait-ce une bonne chose ? pas certain, c’est un autre débat, peut être pour l’année prochaine ?)
Il faut des sous, des fonds.
Pour ce faire, afin d'être pleinement efficace sur ce second point et aussi pour se sentir reconnue par la société, pour le travail effectué, pour le service rendu, PoDoMOS à souhaiter obtenir la reconnaissance d'utilité générale auprès des services fiscaux et permettre ainsi aux donateurs de bénéficier des avantages fiscaux qui leur sont réservés et donc optimiser le montant des dons.
Dernière minute: Les services fiscaux ont accordé à PoDoMOS, le 15 février dernier, le bénéfice du régime fiscal du mécénat prévu par les articles 200 et 238 bis du CGI. Il faut maintenant la parution du décret d’application au journal officiel pour en appliquer les effets à PoDoMOS.
Enfin, pour conclure, cette vidéo nous résume les résultats obtenus au total de cette première saison.
Je les rappelle et les résume: Plusieurs milliers de personnes qui ont été informées sur l'intérêt et les conditions du don de moelle osseuse sur le terrain ou sur le net, les réseaux sociaux et par les articles de journaux. Quelques dizaines d'initialisations de démarche d'inscription pour devenir Veilleur de vie, et même plusieurs abouties avec certitudes. A cela, il faut ajouter la reconnaissance comme partenaire de terrain par l’Agence de la Biomédecine. Celle d’utilité générale en cours d’application. Et tous les encouragements reçus tout au long de la saison.
Court extrait du communiqué de presse de PoDoMOS à fin 2023
“Quelques chiffres pour quantifier les résultats obtenus et les comparer aux objectifs initiaux: Finalement, les quatre objectifs sont atteints.
1) Le drapeau des veilleurs de vie a été porté au sommet de l'Ossau et celui du Peyreget physiquement au sens propre à des altitudes plus que remarquables, ces exploits ont généré de nombreuses retombées médiatiques d’information sur le don de moelle osseuse et de nombreuses explications au grand public.
2) Le drapeau des veilleurs de vie a été porté au sommet, au sens figuré, sur le marché de Laruns, autour et dans le refuge de Pombie et aussi sur de nombreux autres sites montrés eux aussi dans la vidéo.
Ce sont plusieurs milliers de personnes qui ont été informées sur l'intérêt et les conditions du don de moelle osseuse soit en vis à vis sur le terrain, individuellement ou en groupe, soit avec les nombreux posts émis, visualisés et partagés par les "followers" sur les réseaux sociaux ainsi que par les articles de journaux d'annonce que les journalistes ont bien voulu écrire et faire éditer pour sensibiliser à la cause.
Ce sont aussi quelques dizaines d'initialisations de démarche d'inscription pour devenir Veilleur de vie réalisées suite à l'information des PoDoMOSiens.
Un hommage particulier à Laura, non seulement elle a porté le drapeau des veilleurs de vie au sommet de l’Ossau avec Grégoire et Erwin, mais en plus elle s’est portée volontaire au don en s’inscrivant et devenant elle-même veilleur de vie.
3) PoDoMOS a reversé la somme collectée au “Fonds Aliénor emmenons la recherche médicale du CHU de Poitiers”.
4) Les amis ont tenu parole et ont ramené le greffé en montagne.
8 mois de préparation et travail des PoDoMOSiens
35 personnes réunies pour porter le drapeau des veilleurs de vie au sommet
Les objectifs initiaux ont même été dépassés, en effet, l’Agence de la BioMédecine nous a fait l’honneur de reconnaître la capacité de PoDoMOS à promouvoir le don de moelle osseuse et a adoubé PoDoMOS en l’enregistrant aux côtés des autres associations déjà partenaires et actives pour l’agence. Celle d’utilité générale en cours d’application. Et tous les encouragements reçus tout au long de la saison.
Je remercie tous les partenaires, tous les soutiens, la presse et les annonceurs qui nous ont accompagnés de près ou de loin pour cette première saison. Le CHU de Poitiers et le “Fonds Aliénor emmenons la recherche médicale” (établissement public). L’Agence de la BioMédecine (L'Agence de la biomédecine est une agence publique nationale de l'État créée par la loi de bioéthique de 2004.) France ADOT 86 ( Mme Elisabeth Delannoy la présidente) Le cabinet infirmier de Colombiers, Mmes Marina Leclerc, Hélène Besnard, Alicia Bourbon. La Fédération Française des Clubs Alpin et de Montagne (FFCAM). Le Club Alpin Français de Pau (Pyrénées Atlantique). Le refuge de Pombie et Monsieur Léon. La Commune de Laruns (Vallée d’Ossau) (Mme Anne Blanchet élue). La Commune de Colombiers (Commune du siège de PoDoMOS et hôte de cette Assemblée Générale aujourd’hui, son maire. M.Hindeley Mattard et tout le Conseil municipal, Mme Isabelle Guillard élue, M. Patrice Runfola élus). Le Conseil général de la Vienne (Ses élus du canton: Mme Anne-Florence Bourat et M. Henri Colin). La rédaction de La Nouvelle République de la Vienne (département de la Vienne). La rédaction de Nouvelle République d’Indre et Loire (département Indre et loire). La rédaction du magazine Le 7 “Info”, agence de presse multimédia basée sur le site du Futuroscope. La rédaction de la République des Pyrénées (couvre le Béarn et la Soule, basée dans le département des Pyrénées Atlantiques à Pau). Tous les correspondants locaux de rédactions (Mme Nicole Runfola). Le groupe Valéo (équipementier automobile). (Mon employeur et mes collègues qui m’ont toujours soutenu, pour info, mon bureau est toujours en place 8 années après mon départ précipité ! ça aussi ça aide pour garder le moral, même si cela paraît surréaliste dans un grand groupe pour lequel l'humain n’est toujours pas le premier paramètre important qui vient à l’esprit. Merci). Le Groupe Solvay (chimie Industrielle).
Ceci était la saison 1.
Je veux continuer mes propos sur une note encore plus positive.
PoDoMOS s'appuie sur ces belles expériences pour annoncer l'ambition des PoDoMOSiens de mettre en œuvre une saison 2.
Les orientations pour cette saison 2 s’appuient sur deux axes:
Le premier est de transformer les interventions qualifiées “d’opportunité” en interventions parfaitement planifiées, mieux maîtrisées et donc plus efficaces.
Le second est de focaliser les énergies pour mobiliser des partenaires sensibles à la cause, les informer eux aussi, les convaincre de passer à l’action avec nous et poser leur enseigne aux côtés de celle des veilleurs de vie, nous nous chargerons de le faire savoir en les montrant côte à côte, leur image n’en sera que plus belle et propice à des retombées insoupçonnées.
Cette saison 2 sera construite autour de plusieurs épisodes essentiellement axés sur la promotion du don de moelle osseuse par la participation à des animations individuelles ou collectives sportives telles que des courses à pied de type marathons ou trails, des activités de montagne ainsi que des interventions verbales et visuelles sur des marchés, fêtes, écoles ou autres établissements avec le stand.
L’objectif principal est d'interpeller le plus large public possible.
Aller le chercher sur le terrain, là où il ne s’attend pas à être informé sur un sujet qui lui fait peur.
Avec en point d'orgue à nouveau une prestation particulière en début du mois de septembre réalisée dans le cadre de la semaine et de la journée mondiale du don de moelle osseuse.
C’est en tout, pour le moment une douzaine d’épisodes déjà inscrits sur nos agendas.
Elle verra les PoDoMOSiens élargir le terrain d’actions pour s’étendre du Jura à toute la largeur des Pyrénées, en passant probablement plus discrètement par l’Alpes. La plaine ne sera pas en reste avec plusieurs actions en Poitou-Charente et Touraine.
Le programme détaillé est affiché sur le stand d’information derrière vous.
L'épisode 1 de cette saison 2 est aujourd'hui même, quoi de mieux, en effet, que le jour de l'Assemblée Générale Ordinaire pour lancer une saison ?
Il y en a 12. Les voici listés :
-
Assemblée générale de l’association, lancement de la saison 2 (Colombiers 86)
-
Intervention sur le semi-marathon de La Rochelle (Charente Maritime 17)
-
Intervention au lycée du Dolmen (Poitiers 86)
-
Intervention dans le cadre des 24h de l’escalade à Beauvoir (Poitiers 86)
-
Intervention dans le cadre du festival du son à Civray (Vienne 86)
-
Intervention en Vallée d’Ossau, marchés, refuges, esplanades, ascension de sommets (Laruns 64)
-
Intervention en Vallée de Gavarnie, marchés, refuges, esplanades, ascension de sommets (Gavarnie 65)
-
Fil rouge: “Traversée des Pyrénées”; Intervention en vallée autour de Cauteret, marchés, refuges, esplanades, ascension de sommets (Cauteret 65)
-
Traversée du massif du Jura; marchés, refuges, gîtes, esplanades, ascension de sommets. (Jura 39, Doubs 25, Ain 01)
-
Journée mondiale du don de moelle osseuse (Châtelleraudais 86)
-
Intervention dans le cadre du festival du film de La Rochelle; (Charente Maritime 17)
-
Intervention dans le cadre d’opération de don de sang (Châtelleraudais 86)
Entre tous ces épisodes planifiés, il nous sera très agréable de répondre favorablement aux sollicitations diverses qu'il ne manquera pas de nous être proposées pour intervenir sur des manifestations sportives ou festives.
Vous trouverez toutes les informations complémentaires et détaillées dans les feuillets mis à disposition sur le stand et les PoDoMOSiens seront à votre disposition pour répondre à vos questions particulières autour d’un verre et de mets synonymes de bonne santé à l’issue de cette réunion.
Joël va maintenant nous parler d’épisodes qu’il est en train de construire pour PoDoMOS. (Les épisodes 8 et 9 sont détaillés et la promotion du don de moelle osseuse en leur sein mise en exergue)
Les activités de PoDoMOS sont réalisées par les PoDoMOSiens soutenus dans leurs exhibitions par des partenaires, des subventions, des dons, des soutiens de tout horizon, les médias.
Ne nous y trompons pas, l’objectif de PoDoMOS et des PoDoMOSiens est la promotion du don de moelle osseuse et de la recherche médicale.
L’objectif de PoDoMOS et des PoDoMOSiens n’est pas seulement de monter un drapeau au sommet d’un caillou ou de courir un marathon.
Ces activités sont un outil utilisé pour mobiliser le public, mobiliser les médias sur la cause du don de moelle osseuse et sur la collecte pour la recherche médicale.
Informer, diriger vers les instances médicales compétentes pour inscrire le plus grand nombre de personnes sur les registres de donneurs volontaires et potentiellement faire de chacune d’elle des veilleurs de vie, des sauveurs de vies ; sauver des vies.
Je veux ici les féliciter pour tout ce qu’ils font au sein de PoDoMOS, pour le don de moelle osseuse, pour la recherche médicale.
Je souhaite maintenant justement vous présenter les PoDoMOSiens.
Des personnes de coeur. Des personnes simples. Des artistes. Des techniciens. Des soignants de l’âme. De ceux qui aiment les gens. Des personnes de talent.
Tous ces gens mettent leurs connaissances et savoirs au service de la cause du don de moelle osseuse.
Cela donne une équipe formidable, un cocktail détonnant.
Quelque chose de très efficace.
Cela donne ce grand “bazar” !
PoDoMOS n’a pas fini de faire parler d’elle.
Par ordre alphabétique:
Joêl Bourdier de Châtellerault, baroudeur des hauteurs
Frédéric Cireau de St Xandre en Charente Maritime. le Pic Sous de PoDoMOS, Marathonien.
Laura Cireau Toulousaine et inscrite Veilleuse de vie
Grégoire Darrasse de Tours. en plus de nombreuses autres qualités restées discrètes, il est un des Pyrénéistes encadrant de PoDoMOS. “Tapez Darrasse sur google” pour mieux le connaître.
Louis Delage Le seul vrai local, né à Colombiers. Certainement celui qui subit le plus les foudres du greffé.
Florence Dupuy De St Xandre en Charente Maritime.
Marie Lacroix de La Rochelle, l’animatrice
Monique Néron de Châtellerault elle non plus n’est pas en reste
Erwin Pilot, autre Tourangeau et Pyrénéiste encadrant. musicien émérite : dans la barre de recherche tapez “Padawin” pour mieux le connaître.
Gérard Renou de La Rochelle est chargé des reportages et montage Vidéo, La Société “Movie Stars” a son siège à La Rochelle. Plusieurs d’entre vous connaissent sa boutique.
Philippe Sauvageot est de Châtellerault. Le Montagnard des très hauts, il a déjà franchi la barre des 8000 mètres d’altitude sans oxygène.
Aurore Vivier de Saint Jean de Liversay, en Charente Maritime. Elle soigne les douleurs des PoDoMOSiens.
Max Vivier de Saint Jean de Liversay en Charente Maritime, un des patrons.
Sylvie Vivier de Saint Jean de Liversay, toujours en Charente Maritime la patronne du camp de base
et Thierry Delage l’autre semi-local, adopté par Colombiers il y a trente ans et Président de ce “grand bazar”.
Je profite de ce moment privilégié pour rappeler encore une fois à l'auditoire présent que PoDoMOS peut mettre en œuvre des partenariats avec toute entité sensible à la cause du don de moelle osseuse et souhaitant soutenir la recherche médicale pour aider au financement de chacun de ses projets (de ses épisodes).
Des entreprises, des associations, public ou privées, personnes sensibles à la cause du don de moelle osseuse et qui seraient susceptibles de se mobiliser pour son développement et de porter cette cause avec nous.
Toute action de don pour aider les réalisations est la bienvenue.
Toute proposition d’intervention avec soutien à la cause l’est tout autant.
Toute volonté de rejoindre l’équipe sera aussi étudiée.
Des greffés comme des gens bien portant pourvu qu’ils soient sensibles à la cause et soient prêts à partager un talent complémentaire.
Des bulletins de demande d’adhésion sont disponibles.
Je remercie tous ces gens d’avance pour leur soutien à la cause et celui de PoDoMOS
Pour continuer ce bilan de la saison 1 et perspectives en saison 2
Nous allons regarder les bilans économique et budget
Cf. Dossier de Presse & Sponsoring
En saison 1, le financement des activités a été pris en charge par les PoDoMOSiens eux mêmes aidés par des donateurs généreux aussi par le département de la Vienne et les partenaires le Crédit Agricole de Touraine et du Poitou, le Club Alpin Français de Pau, la Fédération Française de Club Alpin et de Montagne.
L’ensemble a aussi permis de remettre un don de 500 € à la recherche médicale.
Prévisionnel S02:
Crédit: Adhésions / Subvention / Dons
Débit: Fonctionnement / Investissements / Mécénat
Nous comptons sur les partenaires et soutiens qui nous ont accompagnés tout au long de la première saison, pour renouveler leurs efforts eux aussi à
à nos côtés en cette nouvelle saison.
Je vous rappelle que les PoDoMOSiens sont disponibles pour répondre à vos questions.
En plus du stand, vous retrouverez également toutes les informations sur le don de moelle osseuse sur le site internet de PoDoMOS, dont l’adresse figure sur tous les documents de communication PoDoMOS ainsi que les liens pour accéder aux deux cagnottes, celle de l’aide à la recherche médicale et celle de l’aide au soutien de PoDoMOS pour la réalisation de ses activités.
Je remercie à nouveau tous les présents à l'assemblée générale ordinaire en ce jour anniversaire de PoDoMOS et aussi toutes les personnes, qui, de près ou de loin, ont participé à la réalisation de cette saison 1 de PoDoMOS,
Enfin, avec un peu de retard en cette fin de mois de février, je vous souhaite une excellente année 2024.
Et portez-vous bien !
Cette assemblée générale se termine et comme à chaque rassemblement de PoDoMOSiens, avec plaisir et sans contrainte, il est bon de fêter cette journée ensoleillée dans nos vies tant qu’elles existent.
Comment faire ?
Boire un coup !
Je vous invite à vous diriger vers le modeste buffet garni de mets de productions PoDoMOSienne et locale avec mise en avant d’autres talents cachés des équipières.
Mais avant cela, tout en nous rapprochant de ce buffet, je vous demande de vous arrêter au stand pour procéder à la prise des photos de son inauguration officielle réalisée maintenant et matérialisée par la coupe du ruban vert lui aussi très symbolique.
Documents disponibles sur le stand et sur demande à PoDoMOS
Fiche Projet Asso. Flyer Saison 2. Affiche Flyer saison 2. Brochure DP & S saison 2. Bulletins d'adhésion vierge. Boite à dons & cagnotte “Recherche médicale”. Boite à dons & cagnotte “Activités PoDoMOS”.
Ce texte est celui que j’aurais aimé être capable de restituer entièrement lors de la prise de parole de cette partie médiatique de l’assemblée générale de PoDoMOS. L’émotion était trop forte pour y arriver.
Maintenant, vous avez le message complet.
- Thierry Delage - 24 février 2024
